环己酮是工业中用于生产尼龙6、尼龙66和聚酰胺树脂等化工品的重要砌块，其主要通过环己烷氧化和苯酚加氢法制备。与环己烷氧化法相比，苯酚“单步”选择性加氢制备环己酮具有反应高效、原子经济和环境友好等显著优势。本工作中，我们成功合成了三种基于贵金属钯的核壳结构介孔氧化硅复合催化剂，初步探索了各种催化剂对纯水溶液中苯酚选择性加氢的催化性能，并详细考察了反应温度、反应时间和底物与催化剂的摩尔比等因素对催化剂活性的影响。研究表明具有疏水性核-亲水性壳结构的Pd/MS-C₃@MS-NH₂催化剂在1 atm H₂和80 ^oC条件下反应3 h后，苯酚选择性加氢显示出优越的催化性能（苯酚转化率98.5%，环己酮选择性97.1%）。此外，该催化剂循环反应5次以后，其活性和选择性未发生明显变化。该工作以“Multifunctional mesoporous silica-supported palladium nanoparticles for selective phenol hydrogenation in the aqueous phase”的题名发表于《Catalysis Science and technology》(IF: 5.426）。我所青年教师张锋伟是本文的第一作者和共同通讯作者，化学院杨恒权教授指导完成该工作。论文链接：http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/CY/c4cy01036a#!divAbstract